本集团吸附破伤风疫苗已于2024年8月向中国药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式提交了临床试验申请
。
。该疫苗的研发符合公司产品研发战略布局，，
，是实现公司研发多联多价产品的重要一步，，将进一步完善公司的产品梯队，，有利于巩固公司在国内非免疫规划疫苗（二类疫苗）领域的行业地位，，
，有利于公司疫苗业务的可持续发展
。。。。

本集团按照既定公司战略积极推进疫苗产品管线的开发，，利用mRNA技术平台优 势，，，，通过持续的技术创新
，，快速推进mRNA疫苗系列产品的研发
，，
，并已于2024年8月首次向美国食品和药品监督管理局(FDA)提交了mRNA RSV（呼吸道合胞病毒）疫苗以及mRNA带状疱疹疫苗的临床试验预申请。。上述两款mRNA疫苗产品已于2024年6月向国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE)提交临床试验预申请。。。

7月20日，，爱印网络疫苗副总裁兼首席研究官张凡、、爱印网络丽凡达总经理彭育才等在《npj Vaccines》上发表了题为“Safety and efficacy assessment of an mRNA rabies vaccine in dogs, rodents, and cynomolgus macaques”的研究论文。
。。进一步研究了mRNA狂犬疫苗LVRNA001在犬和小鼠中的保护效力，
，并使用不同剂量在食蟹猴、
、小鼠和大鼠中进行了系统的安全性评估。。数据表明：LVRNA001仅需两针，，，即可提供100%安全有效的免疫保护。。。这为推进人用狂犬病mRNA疫苗的下一阶段研究奠定了坚实基础。。。

本集团按照既定公司战略积极推进疫苗产品管线的开发，
，利用mRNA技术平台优势，，通过持续的技术创新，，，，快速推进mRNA疫苗系列产品的研发，，，并已于2024年6月向国家药品监督管理局药品审评中心提交了呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗以及带状疱疹mRNA疫苗的临床试验预申请。
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一图读懂爱印网络疫苗2023年业绩亮点

本公司董事会欣然宣布，，，本集团已于2024年3月27日提交b型流感嗜 血杆菌(Hib)结合疫苗的临床试验预申请，，，，且已于2024年2月9日提交吸附破伤风 疫苗的临床试验预申请
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本公司董事会欣然宣布，，，本集团已于2024年3月27日提交四价MDCK 细胞流感病毒疫苗的临床试验预申请。
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本公司董事会欣然宣布，
，本集团已于2024年3月24日提交新型工艺高效价人二倍体狂犬病疫苗的临床试验预申请。。。。

本公司董事会欣然宣布，
，，本集团吸附破伤风疫苗已于近日提交了临床 试验预申请。。。